Ritka betegséggel küzdő anya hónapok óta vár gyógyszerére

1 year ago

15 megtekintés

Forrás: 444

Kép forrása: 444

AI összefoglaló

Zsuzsa, aki alkaptonuriás betegséggel küzd, március óta várja, hogy az állami alapítvány döntsön a drága gyógyszerére beadott méltányossági kérelméről. Az illetékesek elismerik, hogy a hasonló ügyekben a döntések nem haladnak kellő sebességgel.

Tovább az eredeti cikkhez

Kapcsolódó cikkek

Hétvégi olvasnivalók kiutasításokról, hazugságokra épített palotáról és a romkom végéről

Azaz itt a 444 napindító hírlevelének hétvégi kiadása.

1 year ago · 444

Nagy dobás a magyar mobilpiacon: összefogott két fontos szereplő, ez áll a háttérben

Fogyasztói igény diktálta a Rejoy magyarországi történetének eddigi legfontosabb együttműködését. Miért váltott partnert a Yettel?

1 year ago · Forbes

A lasagne, ami átírhatja a budapesti gyorséttermek szabályait

Egy firenzei olasz csinálta meg az első olyan gyorséttermet Budapesten, ahol a lasagne van a fókuszban. Magyar társával komoly terveik vannak.

1 year ago · Forbes

Több ezer egyedi kérelmen ül az alapítvány, nem jutnak hozzá a ritka gyógyszerekhez a betegek

Az alapítványt hetente kétszer, kedden és csütörtökön 9 és 15 óra között lehet hívni, de gyakran csak annyit mondanak, hogy legyen türelemmel a páciens.

1 year ago · HVG

Fél éve várja a döntést egy ritka betegségben szenvedő tanárnő a Batthyány-Strattmann László Alapítványtól

A teljes mozgásképtelenségtől fenyegetett nő esetében az idő kulcskérdés volna, ám az egészségbiztosító helyett már az alapítványnál van a döntés joga, ott viszont azt mondják, hogy túl sok a dolguk.

1 year ago · HVG

Radikális kijelentést tett a WHO: az elhízás krónikus betegség, amire gyógyszert lehet adni

A WHO új ajánlása szerint a fogyókúrás gyógyszerek alkalmazhatók az elhízás kezelésére felnőtteknél, hangsúlyozva, hogy az elhízást krónikus betegségként kell kezelni.

1 year ago · Portfolio